关于发布卫生部科教司卫生公益性行业科研专项经费项目申报的通知 各有关部门： 根据浙江省卫生厅《卫科教规划便函〔2007〕98号》文件通知，国家卫生部卫生公益性行业科研专项经费项目申报已经开始，请各申报部门于6月25日之前将本部门项目申请书（一式1O份）统一报送至校科技处，逾期不予受理。 联系人：徐和靖 陈启镇 联系电话：86689747 86689746 Email: xhj@wzmc.net cqz@wzmc.net 二○○七年六月二十日 申报有关要求 一、申请者和承担单位资格 1.申请者应该中国大陆境内的自然人：自然人必须有承担单位。每个项目申请只能有一个负责人和一个承担单位。对于自然人申请者首先应是组织项目申请和正式提出项目申请的负责人，同时在该项目批准后的实施过程中，是该项目的实际负责人，应保证有足够的时间和精力从事申请项目的研究。用于所申请项目研究时间不少于本人工作时间的60%，在国内工作的时间不少于9个月。中央和地方各级政府公务员不得主持和参加本项目申报。 2.申请者的基本条件：申请者必须具有中华人民共和国国籍，须具有博士学位或副高级以上专业技术职称，年龄不超过55岁（申请者当年1月1日未满55周岁）。 3.限项申请规定：为保证科研人员能够高质量地开展研究工作，实行限制申请及承担课题数量规定。只能主持申报一项项目和以参加者或合作者的身份参加一项项目。同一法人单位对同一课题只能申报一项。“863计划”、“973计划”、“支撑计划”、“国家重大科技专项”等国家科技计划以及国家自然科学基金委员会重点或重大项目在研项目的承担人不得申请本专项。 4.承担单位应符合的基本条件：在中华人民共和国境内登记注册一年以上的企事业法人单位。包括：大学、科研机构等事业法人单位；成立一年以上且中方控股的企业法人单位。 5. 项目须通过各省、自治区、直辖市卫生厅局申报，不受理个人和其他单位申请。申请指南之外、未发送电子文档及超过受理截止时间的不予受理。 6.申请受理的截止日期为2007年6月25 日。 项目招标指南 一、项目名称：真菌感染新型诊断方法的建立及应用 （一）研究内容 1．建立念珠菌、曲霉菌、隐球菌、接合菌、镰刀菌、皮肤癣菌、暗色真菌等的基因组数据库，设计真菌种属特异性引物及探针； 2．利用特异性引物和探针建立快速、准确的分子生物学检测技术，用于念珠菌、曲霉、隐球菌、接合菌、镰刀菌、皮肤癣菌、暗色真菌的的检测； 3．评价、整合各种分子生物学检测方法，通过对临床标本的准确检测和真菌感染的正确诊断，开发形成可产品化的诊断体系。 （二）研究目标 1．建立3-5种常见病原真菌感染的分子生物学诊断方法； 2．开发真菌感染2-3种新型诊断试剂，用于常见严重真菌感染的诊断，总结经验为向全国推广奠定基础； （三）申请条件 1．具有长期从事医学真菌基础与临床研究的经验和工作基础； 2．具备全国合作研究的协作体系； 3．具备大量临床分离菌种资源和真菌分子生物学的工作基础。（四）拟安排经费：300万元 二、项目名称：血液恶性肿瘤及造血干细胞移植患者侵袭性真菌感染的早期抗原和分子生物学诊断实验研究 （一）研究内容 1．对确诊、临床诊断以及排除侵袭性真菌感染（IFI）的血液恶性肿瘤和造血干细胞移植患者进行GM试验和G试验（分别测定血清中半乳甘露聚糖和1,3-β-D-葡聚糖水平），探讨两种试验在中国血液恶性肿瘤及造血干细胞移植患者中的界值，以及此两种试验对于IFI的诊断价值，为其推广成为临床常规检验项目提供依据； 2．建立并规范定量PCR检测侵袭性真菌感染的实验室标准方法，选择确诊、临床诊断及排除IFI的血液恶性肿瘤及造血干细胞移植后患者，探讨真菌定量PCR在IFI中的诊断价值及意义； 3．通过对多中心、大样本量具有IFI高危因素的血液恶性肿瘤及造血干细胞移植患者进行GM/G试验和真菌实时定量PCR检测，检验其用于IFI诊断、指导治疗的可靠性、可行性； 4．通过三种实验室诊断方法，进一步明确中国血液恶性肿瘤及造血干细胞移植患者中IFI患者的致病真菌的菌属和菌种，进行流行病学、感染危险因素的分析。 （二）研究目标 1．确定GM/G试验在中国血液恶性肿瘤及造血干细胞移植患者中的界值，并建立真菌实时定量PCR的标准化方法用于IFI的诊断； 2．将三种检测方法应用于临床血液恶性肿瘤及造血干细胞移植后IFI患者的前瞻性研究，明确我国血液恶性肿瘤及造血干细胞移植后患者IFI的病原学诊断，分析IFI的流行病学和危险因素等。 （三）申请条件 1．对血液恶性肿瘤及造血干细胞移植后侵袭性真菌感染有着较好的理论和临床诊断治疗基础； 2．有较广泛的血液病恶性肿瘤及造血干细胞移植患者来源； 3．具备开展GM/G试验以及真菌实时定量PCR的硬件条件及实际经验。 （四）拟安排经费：300万元 三、项目名称：放射性碘（131I）规范化治疗Graves甲亢的临床研究 （一）研究内容 1．通过多中心的大样本前瞻性临床试验，研究沿海（富碘）地区应用131I治疗Graves甲亢的特点；建立131I治疗Graves甲亢的规范及其并发症的预防措施； 2．研究131I治疗前后药物综合干预治疗措施对Graves甲亢突眼的影响。用循征医学的标准评估干预效果； 3．研究患者免疫学及遗传学指标与131I治疗效果的关系，探索甲亢复发及甲减发生的相关因素，为提高131I治疗Graves甲亢效果及减少甲低发生率提供依据。 （二）研究目标 1．制定适合我国131I治疗Graves甲亢规范化的个体剂量方案；明确沿海（富碘）地区131I用量特点，制定131I治疗Graves甲亢的规范及其并发症的预防措施； 2．明确131I治疗前后药物综合干预措施对甲状腺相关性眼病的作用价值，制定规范化方案； 3．通过多中心大样本前瞻性临床研究，对131I治疗前后免疫学及遗传学有关指标的分析，总结影响Graves甲亢预后的相关因素及甲减发生发展规律，最大限度减少甲低发生率； （三）申请条件 1．具有组织全国范围内开展多中心131I治疗Graves甲亢临床研究的工作基础； 2．具有从事131I治疗甲亢10年以上的临床工作经验，有足够的病例来源； 3．具有参与核医学有关核素治疗“常规与指南”制定与修订的工作经历；所在单位有比较完善的甲状腺疾病实验室诊断和研究的条件。 （四）拟安排经费：300万元 四、项目名称:骨髓间充质干细胞介入移植治疗股骨头缺血性坏死的研究 （一）研究内容 1．通过多中心、大样本临床试验研究骨髓间充质干细胞的提取、纯化、扩增及特异性标记物鉴定的系统理论和方法； 2．建立股骨头缺血坏死动物模型，设计多因素、多水平的干细胞移植实验方案，运用介入技术进行骨髓间充质干细胞移植，通过影像学、病理学技术分析不同移植方案的疗效，为进一步临床应用提供指导； 3．在动物实验的实验结论指导下，在有关部门批准后进行人自体骨髓间充质干细胞的提取、纯化、扩增及特异性标记物鉴定的实验研究； 4．研究干细胞移植相关介入技术的有效运用，及影像、实验室检查等疗效评价手段的临床价值； （二）研究目标 1．从动物实验研究和临床实验研究层次，对骨髓间充质干细胞介入移植治疗股骨头缺血性坏死的机制、疗效、可行性、安全性等方面作出合理的综合评价； 2．采用国际标准化方法，确立骨髓间充质干细胞移植治疗股骨头缺血性坏死的实验室技术标准，如骨髓间充质干细胞的制备方式、培养时间、诱导分化条件、特异性标记物鉴定等技术标准； 3．运用介入技术实施骨髓间充质干细胞移植治疗股骨头缺血性坏死的技术规范，制定介入技术相关并发症的防治规范； 4．以影像（DR\CT\MRI\DSA）和实验室检查为主体的介入移植疗效评估体系，制定相应的临床疗效判定标准。 （三）申请条件 1．具有相关的骨创伤研究和介入医学研究的基础； 2．拥有开展研究工作的基本设备条件。 （四）拟安排经费：300万元 五、项目名称：老年冠心病病人非心脏手术的麻醉策略优化研究 （一）研究内容 1．通过多中心、大样本的临床试验研究围手术期内科和麻醉干预的方案； 2．通过多中心、大样本评价麻醉新技术新理念用于老年冠心病病人非心脏手术的有效性与安全性。 （二）研究目标 1．通过围手术期内科和麻醉干预，明确我国老年冠心病人施行非心脏手术的相关危险因素和检出指标体系，提出有循证医学基础的措施和策略； 2．完善我国老年冠心病人施行非心脏手术麻醉处理标准，降低病死率和致残率，改善总预后；使更多的老年病人获得手术机会，安全度过围手术期。 （三）申请条件 1．具有长期从事老年病人以及心脏病人临床麻醉和临床研究的经验和工作基础； 2．依托单位具备强大的心内科、心胸外科和血管外科，以提供必要的设备支撑； 3．研究地区人口老龄化程度较高。 （四）拟安排经费：300万元 六、项目名称：特发性血小板减少性紫癜的精确诊断和定向干预 （一）研究内容 1．建立和完善特发性血小板减少性紫癜（ITP）精确诊断技术，形成特异性强，敏感性高的ITP临床诊断系列方；。 2．研究设计和筛选特异性高、针对性强的定向干预方案，提高难治性ITP治疗的有效性和安全性； （二）研究目标 1．建立和评价ITP系列临床诊断试验，提高ITP诊断技术的特异性和敏感性。利用广泛的病员资源进行ITP特异性诊断的大样本前瞻性临床协作研究，有效缩短ITP确诊时间，减少误诊，提高首诊确诊率； 2．建立ITP发病机制临床判定试验，通过大样本临床试验，探讨针对导致血小板减少的具体机制，为难治性ITP患者设计定向干预方案，提高治疗效果。 （三）申请条件 1．具有ITP特异诊断的研究基础； 2．具有长期从事ITP临床试验的经验和临床治疗研究协作网络。 （四）拟安排经费：300万元 七、项目名称:溃疡性结肠炎治疗和康复的研究 （一）研究内容 1．采用循症医学标准评估肠内营养对溃疡性结肠炎活动期患者的干预作用，提出溃疡性结肠炎活动期患者药物治疗及营养治疗规范； 2．探索营养素对溃疡性结肠炎活动期患者肠屏障的作用机制，进而初步确定适用于溃疡性结肠炎患者的肠内营养配方。 （二）研究目标 1．通过大规模随机临床试验,探讨适合我国国情的溃疡性结肠炎急性期患者药物治疗及营养治疗规范。使可经口摄食的溃疡性结肠炎急性期患者肠内营养的使用率达到100％,使营养支持相关医疗费用减少30％； 2．通过对不同配方肠内营养的研究，提出适用于溃疡性结肠炎患者的肠内营养配方； 3．降低溃疡性结肠炎急性期患者肾上腺皮质激素的使用率及使用剂量，减少肾上腺皮质激素相关不良反应的发生。 （三）申请条件 1．具有长期的溃疡性结肠炎临床试验及动物实验的经验和工作基础； 2．具有进行肠屏障研究的经验和工作基础，可进行肠道厌氧菌的培养，并能实现患者小肠黏膜标本的采集。 （四）拟安排经费：300万元 相关下载： 1. 行业基金项目建议书大纲及格式要求（建议书） 2. 行业科研专项预算申报报表格式 3. 行业基金项目实施方案（格式）